J'ai remarqué que les flottistes ont l'impression d'être extrêmement nombreux. Mais je réalise que nous sommes en réalité une minuscule minorité. La pétition en ligne qui tourne depuis 9 ans dans le monde entier et que j'ai retrouvé sur tous les forums traitant du sujet a récolté moins de 7000 signatures... en 9 ans et dans plusieurs pays... Bien sûr, il doit y avoir beaucoup de gens atteint qui n'ont pas pris connaissance de cette pétition. Mais 7000 personnes sur 6 milliard sa donne une idée de la goutte d'eau. De plus, nous sommes moins de 150 membres inscrits sur ce forum qui est le site francophone le plus largement connu... 150 sur des dizaines de million de francophone... la proportion est équivalente. Avec la facilité d'accès à internet et ceci désormais à tout âge, je ne peux pas croire que ces symptôme affecte tant de gens que ça. Cette réflexion m'entraine dans une plus grande crainte : quelle laboratoire serait intéressé de développer des recherches coutant plusieurs millions pour traiter 7000 personnes ? imaginons même que nous soyons 50'000 ? devons nous vraiment nous attendre à pouvoir acheter un jour un traitement unique qui nous débarrasserait définitivement de ces tâches qui nous pourrisse la vie ? Le fait que nous donnerions tout ce que nous avons pour s'en débarrassé ne veut pas dire que cela intéresse qui que ce soit hélas. Si une solution arrive un jour, elle arrivera par hasard au détour d'un traitement pour une pathologie plus grave (selon la médecine) et plus répandu que des myodesopsies. Teamy le mentionne dans plusieurs post, le perfectionnement de la vitrectomie est une piste à mon avis la plus intéressante. A ce titre, si je n'arrive pas à m'accoutumer et à vivre normalement. Je me tournerai vers cette solution assez vite. Pourquoi attendre ? le risque zéro n'existera pas plus dans 10 ans. Une seconde de vie gâché est perdu à jamais, et ne reviens jamais plus.