bonjour à tout les corpsflottistes

Je me présente, Cédric, 33 ans (l'age du christ).

J'ai des corps flottants depuis des temps immémoriaux mais je sais que c'est ça depuis peu de temps, environ 2 ans.
C'est en cherchant autre chose sur internet concernant les yeux que je suis tombé sur ça.
Moi qui croyais que c'était du gras dans mes larmes... ça calme.

Actuellement, j'ai pris rdv avec le docteur Mehel à Nantes, j'y vais la deuxième semaine de Janvier.

Au quotidien, les CF me gêne pas forcément, mais dans certains cas c'est assez pénible ( ciel bleu en été, lecture, endroit très lumineux).

Je ne sais pas si le docteur va faire qque chose pour moi, au pire des cas, j'aurai la satisfaction d'avoir consulté un professionnel compétent.

Voila, je vous est fait le tour de ma situation,

à bientôt.

hello et bienvenue

Le Dr mehel (et son fameux laser...) je devais aller le voir , mais aprés infos précises sur la nature de mes corps flottants , témoignages et des résultats à 70/80 % décevant etc... alors j'ai préféré annuler mon rdv  

'Le problème' de Mehel oups  je veux dire de son laser :

Est que tu dois aller le voir pour qu'il puisse observer la nature etc... des tes CF ce qui est logique  donc il faut faire des bornes , prévoir l'hôtel etc... avant d'y aller !

(environ 300 euros la séance laser )

Une fois qu'il aura vu tes CF il te dira si il peut ou pas les traiter au laser  !
si tes CF sont + ou moins mobiles , ils seront donc assez difficile à viser il ne pourra pas faire grand chose    

si ils sont mal placés proche pupille etc... y à des risques !   donc idem y aura peu ou pas grand chose à faire

Attention le laser yag ne supprime pas ( d'ailleurs lui même le dit !) il fragmente les corps flottants ! Exemple : au lieu d'avoir un "gros" CF tu en auras plusieurs petits.  

sinon oui ! il peut dans certain cas viser au laser pour le détacher ! ou diviser un gros CF

Voilà c'est juste mon avis caddarik . Après chacun fait ce qu'il veut mais réfléchis bien !

Pour info" : Combien as tu de Cf et comment sont ils ? mobiles? fixes? petits? gros ? leurs couleurs etc....

As tu vu un ou plusieurs bons spécialistes ?

PS: En général des que l'on à des CF c'est que le ou les vitrés commencent à se liquéfier  voir même avec un détachement postérieur , ce qui est mon cas !

cordialement

Salut Caddarik,

Bienvenue sur ce forum.

Tu dis : "Au quotidien, les CF me gênent pas forcément."
C'est une vraie chance, car pour certaines personnes,
les symptômes sont presque invalidants.

"C'est en cherchant autre chose sur internet concernant les yeux que je suis tombé sur ça."
Effectivement, il y a un manque d'information cruel à ce sujet, et c'est même un sujet presque tabou pour les ophtalmologistes.
Il est temps que la situation change!

Saches quand même qu'il y a actuellement sur le net une pétition et une levée de fonds pour la recherche contre la maladie.

Concernant le docteur Mehel, je ne suis pas sûr qu'il va t'apporter une grande satisfaction.
En effet, d'après certains échos, son but est de voir le maximum de patients possibles pour opérer ceux qui sont éligibles au laser YAG. Ne t'attends pas à discuter longuement de tes symptômes avec lui, et qu'il t'explique en détail d'où viennent tes opacités vitréennes. La consultation sera très rapide. N'y a-t-il pas un spécialiste du sujet plus proche de chez toi?

Bonne chance et bonne année.

je reviens rapidement sur le laser yag de mehel :

caddarik pas besoin d'aller loin pour avoir des retours négatif concernant Mehel ! certain(es) se trouve même sur ce forum ! cherche aussi sur le net et tu trouveras des témoignages de personne déçue

Question : pourquoi est-il le seul à faire du laser yag en france    eh bien parce que les résultats ne sont pas vraiment là  

Quand il s'agit du vieillissement ( avec détachement postérieur  )du vitré, Le laser yag malheureusement ne "guérira" pas ton problème de CF :no

aprés pour ceux qui ont des CF par exemple dû à une Uvéite :L’uvéite intermédiaire est généralement indolore bien que le patient puisse constater une baisse de l’acuité visuelle et la perception de petites tâches noires irrégulières et fluctuantes (corps flottants).

pour info" , j'ai un pote qui à cause de cette maladie  la sarcoïdose , il s'est retrouvé aussi avec une uvéite donc avec des  Corps flottants  "aujourd'hui" il est en traitement sous cortisone depuis plus de 2 mois ! normalement les Cf devraient partir ! mais à suivre ?...

http://uveite.fr/symptomes-uveite/

le laser yag sur forum de mehel : http://www.corps-flottants.org/mouches-yeux/222/le-laser-yag/danger-d-utilisation

voici le forum du Dr mehel  rien de convainquant    http://www.correction-myopie.net/forum/corps-flottants

Pas un seul témoignage positif sur son forum d'un de ses anciens patients ! c'est quand même bizarre  

la réponse  à une question posée sur son forum :  bonsoir : le laser fractionne les corps flottants cordialement Posté il y a 1 année

lire ici => http://www.correction-myopie.net/topic/docteur-mehel-reflechissons

Ou as tu consulté ? sur Paris Lyon etc...

Si tes CF ne restent pas dans l'axe ne va pas risquer... ou dépenser de l'argent etc... pour rien

si tu es à 10 ou 50 kms de Nantes ok vas y ! et tu verras bien    Mais pour ceux qui sont à 400 ou 800 kms de Nantes vu les résultats...ça ne vaut pas le coup

tu vois pour mon cas ce n'est même pas la peine ! soit le reste de mes vitrés se détachera seul  "demain"    mais en général ça met des années !!    ou dernière solution ça serra la vitrectomie  

à+

Merci de vos réponses,

Je vois que j'ai attiré avec mon message de petit nouveau tout les pessimistes du forum

Je vais essayer de répondre à toute vos questions (qui sont nombreuses, j'aurai pas cru).

Je suis à Limoges, petit trou de campagne où les ophtalmos soignent à longueur d'années des petits vieux et de temps en temps
quelque jeunes.
Pour exemple, mon ophtalmo actuel se tape le coquillard de tout les problèmes que je peux lui exposer (yeux secs, sensibles, Cf),
ne sais pas ce c'est qu'un ordinateur (absent de son cabinet) et les rendez vous demandent un délais moyen de 5 à 6 mois.

Donc, non, le fait d'aller à Nantes voir un spécialiste officiant dans l'un des centres ophtalmologique les plus réputé de France
ne me dérange pas, bien au contraire.

Quite à faire 800 km aller-retour pour pas grand chose, je serai au moins fixé sur mon sort.
Un homme averti en vaut deux!

Concernant les déçus du Dr Mehel, je pense qu'ils sont partis sur le principe qu'ils seront soignés à Nantes et rentrerons chez eux
en voyant un beau ciel bleu et un plafond plus blanc que blanc ; ce qui évidement n'est pas sans laisser paraitre une forme de naïveté
inavouée. On y va avec des questions, on en repart avec les réponses, bonnes ou mauvaises. C'est le jeu !

Sinon, je me suis aussi renseigné sur les résultats des traitements par laser yag pulsé, sachant qu'un traitement de ce genre
n'est jamais anodin et qu'internet est pour cela une mine d'informations. J'ai moi aussi constaté, sans réponse, que seul le docteur Mehel
s'interresse vraiment à cette maladie.
Pourquoi pas ses pairs ? le risque d'effets secondaires plus grave me parait une bonne piste (cataracte, décoller ou hémorragie de la rétine)
Il s'agit pas de se faire opérer pour se retrouver avec de la cécité.

L'absence de recherche dans ce domaine est malheureuse mais c'est comme ça.
Pourtant c'est étonnant car beaucoup de personnes semblent en souffrir, mais peut être pas assez pour lancer des recherches.
Je sais qu'il existe à Paris le Centre de la vision, un laboratoire qui cherche des solution à toute les maladie de l’œil, sauf des CF apparemment...

Pour en revenir à mes chère CF justement, ils sont nombreux et par moment me trouble l'acuité visuel, c'est pas le top.
La bonne nouvelle, c'est qu'ils font comme des ombres filaire, donc pas de sang ou autre truc pas clair qui fait peur, sauf certaine nuit
où quand je ferme les yeux je vois des forme fantomatique qui se balade lentement. ça doit être ses enfoirés qui se déplacent
le long de la rétine.

J'oubliais le plus important, je suis myope (forte myopie même) et mes Cf sont dû à cela. Le plus dangereux c'est quand les CF arrivent
d'un coup et en grand nombre, ce qui n'est pas mon cas, je les ai depuis des années et des années.

J'aurai pu aller à Paris, c'était plus pratique mais ne connaissant aucun spécialiste qui daigne s'occupé de cette maladie,
je préfère Nantes.

Voila, j'espère avoir fait le tour des réponses que vous attendiez, chacun ayant, je pense, ses position sur le sujet sachant
que nous somme tous dans le même sac.

Au plaisir de vous revoir,

Cédric

Tu dis que "beaucoup de personnes semblent en souffrir, mais peut être pas assez pour lancer des recherches."

A mon avis ce n'est pas là le problème.
Je suis intimement convaincu que ce qui pose problème aux ophtalmologistes est que la perception des corps flottants est très "subjective", dit-on, et que même les chirurgiens expérimentés n'arrivent pas à voir de corps flottants chez certains de leurs patients à cause des limites de l'imagerie médicale.

Certains ophtalmologistes sont habitués à penser qu'une souffrance qui ne se manifeste pas par des symptômes objectivement détectables et mesurables doivent être nécessairement (facilement?) surmontables pour leurs patients. A mon avis, il y a beaucoup de chemin à faire encore sur ce point, même quand on a un bac+11. Il faudrait des études psychométriques sur l'impact des opacités vitréennes sur la qualité de vie pour mettre en exergue le besoin de lancer une recherche digne de ce nom.

bien lu ton message caddarik  

limoges et ses alentours  sont est vraiment sympa c'est une belle région ! et pas loin de la Corrèze .

tu dis : Quite à faire 800 km aller-retour pour pas grand chose, je serai au moins fixé sur mon sort. Un homme averti en vaut deux!

Mais tu as tout à fait raison d'aller le voir ! pour être au moins fixé comme tu le dis et c'est ton choix et tu ne pars pas la fleur au fusil et c'est trés bien !

tu dis : Pour exemple, mon ophtalmo actuel se tape le coquillard de tout les problèmes

t'inquiètes pas c'est partout pareil !! moi j'en ai vu 3 dont certain 2 fois ! dans ma ville et pas un seul à pu me dire que mes CF étaient du au vieillissement ( liquéfaction) de mes vitrés + détachement  bref ! une bande de charlots qui te prennent 50 euros pour rien  

Pour te répondre concernant Paris : j'ai rencontré 3 spécialistes dont un très bon aux 15/20 lui est pour mon cas réticent  pour la vitrectomie ! il préfère attendre que le reste de mes vitrés se détachent naturellement mais voilà ça peut duré des mois voir des années moi aussi j'ai comme des trucs filaires "grappes" un peu marron mais la plupart ne reste pas dans l'axe  Ouf !... mais ils se balades un peu dans tous les sens ! ils ne sont pas gros mais ils sont chiant et c'est moche

Bref sur Paris y à quasiment personne qui veut opérer pour les CF . Sauf si y à déchirement de la rétine là oui ils opèrent !

J'ai rencontré aussi un Professeur trés bien sur Lyon en octobre 2013 qui pratique sans problème  la vitrectomie mais voilà  idem que celui des 15/20 à paris  il n'est pas trop partant pour m'opérer ! car y à des risques !  j'ai certes des CF mais ils ne m'obstrue pas la vue comme certain ! dans ce cas là oui il aurait été ok m'opérer !

Excuses moi si j'ai été un peu "direct" avec ton choix avec Mehel  mais je voulais aussi te prévenir et que tu ne reviennes pas déçu comme certain  

Mais j'espère à 100% qu'il pourra traiter tes CF ! car chaque cas est un peu différent

ah oui tu dis aussi : quand je ferme les yeux je vois des forme fantomatique qui se balade lentement. ça doit être ses enfoirés qui se déplacent

Oui moi ça me fait pareil  quand je ferme les yeux je vois les plus gros de mes CF  mais heureusement pas la nuit !

Toi : J'oubliais le plus important, je suis myope (forte myopie même) et mes Cf sont dû à cela

Oui c'est la cause de tes CF car les Myopes sont sujet à ça !

Tiens nous au courant de ta visite à Nantes et je te souhaite sincèrement bonne chance

Cordialement

A green_sunset :

Le plus dommageable, c'est que la myodesopsie est une "maladie" connue et non orpheline.
Des recherches sur le sujet devrai déjà être en court depuis des années si on suit une certaine logique.
Néanmoins, la non gravité de ce problème oculaire (juste une gêne visuel inconfortable) détourne l’intérêt des spécialistes (exception faite en cas d'apparition soudaine et en grand nombre).
Si je veux me faire l'avocat du diable, je dirai qu'ils préfère travaillé sur des maladie aux conséquences plus grave pour la vue comme le glaucome.

Enfin, c'est un débat sans fin et qui pour le moment tourne en rond mais il a le mérite d'exister.

A avantasia ( c'est pas un groupe de métal ça ? ) :

Perso, à moins que tes CF soit très handicapant, je te déconseille fortement la vitréctomie, les conséquences d'une telle intervention peuvent être catastrophique.
Sans vouloir te faire peur, ça peut aller jusqu'à la cécité, à moins qu'on est fait des progrès dans la gestion de cette opération qui n'est pas sans risque loin de là.
De ce que je sais, mais les différents ophtalmo que tu as vue on dû te le dire aussi, c'est que cette pratique peut provoquer un décollement de la rétine, chose pas glop de tout !

Voilà, c'était la pensé du jour (ou plutôt du soir).

Je vous souhaite quand même à chacun une bonne année 2015 et une bonne santé, c'est le plus important

A la prochaine.

Je pense qu'il est mauvais de vouloir trop relativiser.
Si tu as des symptômes peu gênants, contentes-toi en, mais n'en fait pas une généralité stp.
Je souffre de mes corps flottants, d'un certain point de vue j'ai raté mes examens, je n'aurai pas le métier que j'ai voulu, et je n'arrive pas à étudier correctement, j'ai perdu beaucoup sur le plan relationnel, donc non c'est clairement une maladie. Et je sais qu'il y a des personnes qui souffrent plus que moi car leurs symptômes sont encore pires.

Quand on a une étude qui montrent que les patients sont prêts à prendre 7% de risques de mourir et 11% de risques de perdre la vue pour qu'on enlève leurs opacités vitréennes, moi j'appelle ça une maladie sans guillemets. Quand on a une étude qui montre que la valeur d'utilité des corps flottants est égale à la dégénérescence maculaire, moi j'appelle ça clairement une maladie.

L'argument comme quoi il y a des maladies plus graves ne justifie pas l'absence de recherche en ce domaine.

Désolé d'avoir un peu gâché l'ambiance, mais je tiens à affirmer mon point de vue sur la nécessité de faire de la recherche.